Fötales Kälberserum (FBS) — mit Herkunftsnachweis

US-, neuseeländische, australische und südamerikanische Herkunft, in Standard- und Spezialqualitäten. Mit BSE/TSE-Zertifikat, ab Lager in der Schweiz.

Angebot oder Testmuster anfragen Hintergrund: Herkunftsvergleich

CHFFakturierung & Schweizer MWST

0 ZollLagerung in der Schweiz

2 JahreKostenfreie Lagerung reservierter Chargen

6+ WochenChargenreservierung, länger auf Anfrage

Kurz erklärt FBS ist seit über fünfzig Jahren das Referenzsupplement für die Zellkultur — reich an Wachstumsfaktoren, arm an Immunglobulinen. Die Herkunft (US, Neuseeland, Australien, Südamerika) bestimmt vor allem den BSE/TSE-Status und die regulatorische Dokumentation, nicht primär die biologische Leistung. Für klinische und ATMP-Programme wird die Herkunft zunehmend Teil der Lieferkettendokumentation.

Herkunft im Vergleich

Herkunft	BSE/TSE-Status	Typische Verwendung
Neuseeland	Historisch BSE-frei, hoher regulatorischer Stellenwert	Bevorzugt für klinische und ATMP-Programme
Australien	Historisch BSE-frei	Gute Verfügbarkeit, breit einsetzbar
USA	Kontrolliertes Risiko nach OIE-Klassifikation	Forschung, breite Standardanwendung
Südamerika	Je nach Ursprungsland unterschiedlich, dokumentationspflichtig	Forschung, kostensensitive Anwendungen

Die ausführliche Gegenüberstellung inklusive regulatorischer Einordnung finden Sie in unserem Ratgeber zum FBS-Herkunftsvergleich.

Qualitätsvarianten

Jede Herkunft ist mit den folgenden Qualitätsmerkmalen kombinierbar.

Standard

Für die routinemässige Zellkultur.

Low Endotoxin

Für endotoxinsensitive Anwendungen.

Low IgG / Ultra Low IgG

Für immunologische Anwendungen, bei denen Restimmunglobuline stören.

Tetrazyklinfrei

Für Tet-On/Tet-Off-Expressionssysteme.

Hitzeinaktiviert

Komplementinaktiviert — nicht routinemässig empfohlen, siehe Hinweis unten.

Gammabestrahlt

Zusätzliche Virusinaktivierung für sicherheitskritische Anwendungen.

ES-Zell-getestet

Chargenweise auf Eignung für embryonale Stammzellkultur geprüft.

Zu Hitzeinaktivierung: 30 Minuten bei 56 °C zerstören zuverlässig das Komplementsystem — mehr nicht. Es sterilisiert nicht, entfernt kein Mykoplasma und inaktiviert keine Viren. Ob Ihre Anwendung es tatsächlich braucht, lohnt sich zu prüfen, bevor Sie es standardmässig bestellen.

Lieferung und Dokumentation

Lagerung in der Schweiz, keine Einfuhrverzollung, Fakturierung in CHF über die Seamless Bio GmbH, Münchenstein. Jede Charge kommt mit Herkunftszertifikat und CoA — für klinische und ATMP-Programme auf Anfrage mit erweiterter Dokumentation.

Für Programme, die über Jahre dieselbe Spezifikation benötigen, empfiehlt sich eine Chargenreservierung.

Häufige Fragen

Welche Herkunft sollte ich wählen?

Für klinische und ATMP-Programme sind neuseeländische oder australische Herkunft wegen des BSE/TSE-Status meist die bevorzugte Wahl. Für Forschungsanwendungen ohne regulatorischen Druck ist US- oder südamerikanische Herkunft oft ausreichend und günstiger.

Brauche ich hitzeinaktiviertes FBS?

Nur wenn Komplementaktivität Ihre Anwendung stört — etwa bei bestimmten Immunassays. Für die meisten Zellkulturen ist native, nicht hitzeinaktivierte Ware ausreichend und leistungsfähiger.

Was bedeutet ES-Zell-getestet?

Die Charge wurde spezifisch auf Eignung für die Kultur embryonaler Stammzellen geprüft — relevant, wenn Ihre Anwendung besonders sensibel auf Chargenschwankungen reagiert.

Kann ich ein Testmuster erhalten?

Ja, auf Anfrage.

Weiterführend

FBS-Herkunftsvergleich (Ratgeber) → FBS vs. Humanserum → Humanserum Übersicht → Chargenreservierung → Bovines Serumalbumin (BSA) -> Humanes Serumalbumin (HSA) -> Rekombinantes HSA (rHSA) ->

Welche Herkunft und Qualität passt zu Ihrem Projekt?

Beschreiben Sie uns Ihre Anwendung und regulatorischen Anforderungen — wir empfehlen die passende Kombination und legen ein Testmuster bei.

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