Aus Humanplasma gereinigtes Albumin für Zellkulturmedien, ATMP-Herstellung, biopharmazeutische Formulierungen und IVD-Anwendungen. Ab Lager in der Schweiz, Fakturierung in CHF, ohne Einfuhrverzollung.
Lyophilisiertes HSA-Pulver mit dem breitesten Anwendungsspektrum — für IVD-Reagenzien, Diagnostik-Kits, Vakzinformulierungen und die Forschung.
Gebindegrößen: 1 g · 10 g · 100 g · Bulk auf Anfrage
Gebindegrößen: 1 g · 10 g · 100 g · Bulk auf Anfrage
Gebindegrößen: 1 g · 10 g · 100 g · Bulk auf Anfrage
| Parameter | HA1000 — Standard | HA1020 — Fatty Acid Free | HA-1030 — Low B12/Folate |
|---|---|---|---|
| Form | Lyophilisiertes Pulver | Lyophilisiertes Pulver | Lyophilisiertes Pulver |
| Reinheit | ≥96% Albumin | ≥96% Albumin | ≥96% Albumin |
| Herkunft | EU / US zertifizierte Spender | EU / US zertifizierte Spender | US zertifizierte Spender |
| Fettsäuren | Standard | Reduziert / frei | Standard |
| Vitamingehalt | Standard | Standard | Niedrig B12 / Folat |
| Endotoxin | Niedrig (CoA-Daten) | Niedrig (CoA-Daten) | Niedrig (CoA-Daten) |
| Dokumentation | CoA, CoO, SDS | CoA, CoO, SDS | CoA, CoO, SDS |
| Chargenreservierung | Bis 36 Monate | Bis 36 Monate | Bis 36 Monate |
Sterile, gebrauchsfertige HSA-Lösungen in drei Konzentrationen — hergestellt unter ISO 13485-zertifizierten Bedingungen mit vollständiger EU-Spender-Rückverfolgbarkeit und TSE/BSE-Freiheitserklärung.
Isotonische Albuminlösung — entspricht dem physiologischen Plasmaproteingehalt. Standardwahl für Zellwaschung, Dichtegradienten-Trennung und ATMP-Transferpuffer.
Internationaler Standard für Kryokonservierung und ATMP-Formulierung. Wird mit DMSO ≥99,9% als extrazelluläre Schutzkomponente in CAR-T, NK-Zell-, MSC- und HSC-Einfriermedien kombiniert.
Höchstkonzentrierte HSA-Flüssigformulierung — maximaler Proteinschutz bei minimalem Volumenanteil. Für ATMP-Arzneimittel mit engen Volumenspezifikationen und hochkonzentrierte AAV-Formulierungen.
| Parameter | HSA 5% | HSA 20% | HSA 25% |
|---|---|---|---|
| Konzentration | 50 g/L | 200 g/L | 250 g/L |
| Reinheit | ≥96% Albumin | ≥96% Albumin | ≥96% Albumin |
| Endotoxin | ≤5 EU/mL | ≤5 EU/mL | ≤5 EU/mL |
| Sterilität | 0,2 µm filtriert | 0,2 µm filtriert | 0,2 µm filtriert |
| Herkunft | EU zertifizierte Spender | EU zertifizierte Spender | EU zertifizierte Spender |
| Qualitätsstandard | ISO 13485 | ISO 13485 | ISO 13485 |
| Verpackung | Vial / Einwegbeutel | Vial / Einwegbeutel | Vial / Einwegbeutel |
| Hauptanwendung | Waschen & Puffer | Kryo & Formulierung | Volumenminimierte Formulierung |
Beide sind humanes Albumin — der Unterschied liegt in der Herstellung und den regulatorischen Implikationen.
Alle HSA-Produkte werden ab Lager in der Schweiz (Münchenstein) geliefert — ohne Einfuhrverzollung, Fakturierung in CHF über die Seamless Bio GmbH. Jede Charge wird mit vollständiger Herkunftsdokumentation geliefert.
Auf Anfrage verfügbar: Charge-spezifisches CoA, TSE/BSE-Freiheitserklärung, ATMP-relevantes Dokumentationspaket, CoO und SDS. Für Programme mit langfristigem Bedarf empfiehlt sich eine Chargenreservierung bis 36 Monate.
Was ist der Unterschied zwischen HSA-Pulver und HSA-Flüssigformulierungen?
HSA-Pulver (lyophilisiert) hat das breiteste Anwendungsspektrum — IVD-Reagenzienherstellung, Diagnostik-Kits, Vakzinformulierung und Forschung. Längere Haltbarkeit und flexiblere Rekonstitutionskonzentration. HSA-Flüssigformulierungen (5%, 20%, 25%) sind Zelltherapie-Grade, hergestellt unter ISO 13485, steril und gebrauchsfertig — konzipiert für Kryokonservierung, ATMP-Formulierung und Zellwaschung ohne Rekonstitutionsschritt.
Was ist der Unterschied zwischen HSA 5%, 20% und 25%?
HSA 5% (50 g/L) ist eine isotonische Lösung für Zellwaschung, PBMC-Isolation und Transferpuffer. HSA 20% (200 g/L) ist der internationale Industriestandard für Kryokonservierung und ATMP-Endformulierung — kombiniert mit DMSO in Einfriermedien (1–5% HSA final). HSA 25% (250 g/L) ist die konzentrierteste Formulierung für Anwendungen mit engen Volumenspezifikationen, z.B. hochkonzentrierte AAV-Formulierungen oder ATMP-Arzneimittel mit strikten Infusionsvolumengrenzen.
Was ist der Unterschied zwischen HSA und BSA?
HSA stammt aus Humanplasma, BSA (Bovines Serumalbumin) aus Rinderblut. Für xenofreie oder humanproteinbasierte Prozesse — insbesondere ATMP-Herstellung und klinische Zelltherapie — ist HSA die regulatorisch passende Wahl. BSA findet breiten Einsatz in der allgemeinen Forschung und Diagnostik. Beide sind als Stabilisatoren und Blockierungsreagenzien einsetzbar, unterscheiden sich aber in ihrem Proteom und der regulatorischen Dokumentation. Mehr dazu auf unserer BSA-Seite.
Ist SeamlessBio HSA eine Alternative zu marktüblichem HSA?
Ja — für Forschung, Prozessentwicklung und GMP-adjacent Phase I/II-Anwendungen. Unsere HSA-Flüssigformulierungen werden unter ISO 13485-zertifizierten Bedingungen hergestellt mit TSE/BSE-Freiheitserklärung und EU-Spender-Rückverfolgbarkeit — vergleichbar mit marktüblichem HSA für frühe klinische Phasen. Praktische Vorteile: kein Mindestbestellwert, direkte Lieferung ab Schweizer Lager, individuelle Abfüllvolumen in Vials und Einwegbeuteln.
Welche Standardkonzentration wird für die Kryokonservierung in der Zelltherapie verwendet?
Der Standardansatz für CAR-T, NK-Zellen, MSCs und HSCs kombiniert 10% DMSO final mit 1–5% HSA final aus einer 20%-HSA-Stammlösung, in serumfreiem Basismedium (PBS oder PlasmaLyte A). Wir liefern sowohl HSA 20% als auch DMSO ≥99,9% aus einer Quelle mit aufeinander abgestimmten CoA- und SDS-Dokumenten.
Ab welcher Menge ist eine Anfrage sinnvoll?
HSA-Flüssigformulierungen sind ab 10 Liter pro Jahr logistisch und preislich optimal — darunter können Kosten und Chargenmanagement unverhältnismässig sein. Für kleinere Forschungsmengen oder erste Tests stellen wir kostenlose Testmuster zur Verfügung. Pulverprodukte sind ohne Mindestbestellmenge verfügbar.
Kann ich ein Testmuster erhalten?
Ja — Testmuster sind für Pulver und Liquid Solutions auf Anfrage erhältlich. Kontaktieren Sie uns über das Kontaktformular und geben Sie Ihre Anwendung an, damit wir den passenden Grade empfehlen können.
Beschreiben Sie uns Ihre Anwendung — wir empfehlen den passenden Grade, prüfen Chargenverfügbarkeit ab Schweizer Lager und legen auf Wunsch ein Testmuster bei.
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