P-gp, BSEP, BCRP, MRP1–MRP8 und Kontrollvesikel für Effluxtransporter-Assays nach ICH M12. Aus humanen HEK293-Zellen, nicht aus Sf9-Insektenzellen.
Jedes Kit wird gegen ein validiertes Probesubstrat mit einer festgelegten Mindest-ATP/AMP-Ratio freigegeben.
| Transporter | Probesubstrat | ATP/AMP-Ratio |
|---|---|---|
| P-gp (MDR1, ABCB1) | Convallatoxin | > 5 |
| BSEP (ABCB11) | Taurocholat (TCA) | > 10 |
| BCRP (ABCG2) | Estron-3-Sulfat (E1S) | > 10 |
| MRP1 (ABCC1) | Estradiol-17β-Glucuronid | > 5 |
| MRP2 (ABCC2) | CDCF | > 20 |
| MRP3 (ABCC3) | Estradiol-17β-Glucuronid | > 10 |
| MRP4 (ABCC4) | DHEAS | > 5 |
| MRP5 (ABCC5) | CDCF | > 3 |
| MRP8 (ABCC11) | DHEAS | > 3 |
Kontrollvesikel aus nicht-transfizierten HEK293-Zellen sind separat erhältlich und gehören in jeden Assaylauf — ATP-abhängiger Transport ist definiert als die Differenz zwischen beiden.
Lagerung in der Schweiz, keine Einfuhrverzollung, Fakturierung in CHF über die Seamless Bio GmbH, Münchenstein. Jedes Kit kommt mit chargenspezifischen Aktivitätsdaten.
Für laufende Screening-Programme empfiehlt sich eine Chargenreservierung.
Welche Transporter sind nach ICH M12 verpflichtend?
P-gp und BCRP für die Effluxtransporter-Bewertung. BSEP wird für das Hepatotoxizitätsprofil separat bewertet, nicht als DDI-Pflichttransporter.
Warum HEK293 statt Sf9?
HEK293 ist ein humanes Expressionssystem mit humaner Glykosylierung und Membranlipidzusammensetzung — beides beeinflusst die Transportkinetik. Sf9-Insektenzellen führen hier eine zusätzliche Variable ein.
Sind die Kits mit allen Detektionsmethoden kompatibel?
Ja — Radiolabel, LC-MS/MS und Fluoreszenz sind alle möglich. Details zur Methodenwahl finden Sie in unserem Ratgeber zu Detektionsmethoden.
Kann ich ein Testvial erhalten?
Ja, auf Anfrage.
Sagen Sie uns Ihren Transporter und Ihre Detektionsmethode — wir bestätigen Verfügbarkeit und legen ein Testvial bei.
Kontakt aufnehmen