Konditional immortalisierte humane proximale Tubuluszellen mit funktionellen renalen Auf- und Effluxtransportern — für OAT1, OAT3 und OCT2 nach ICH M12.
| Transporter | Gen | Lokalisation |
|---|---|---|
| OAT1 | SLC22A6 | Basolateral, Aufnahme |
| OAT3 | SLC22A8 | Basolateral, Aufnahme |
| OCT2 | SLC22A2 | Basolateral, Aufnahme |
| MATE1 | SLC47A1 | Apikal, Efflux ins Urin |
| MATE2-K | SLC47A2 | Apikal, Efflux ins Urin |
Alle fünf sind SLC-Transporter — sie benötigen eine intakte Zellmembran statt eines isolierten Vesikelsystems. Das ist die praktische Trennlinie zu unseren ABC-Transporter-Vesikelkits: SLC-Aufnahme braucht Zellen, ABC-Efflux funktioniert im Vesikel.
Prüfung, ob ein Kandidat OAT1, OAT3 oder OCT2 bei klinisch relevanten Konzentrationen hemmt.
Unterscheidung zwischen transportervermittelter Akkumulation und direkter Zytotoxizität.
Lagerung in der Schweiz, keine Einfuhrverzollung, Fakturierung in CHF über die Seamless Bio GmbH, Münchenstein. Kultivierungs- und Differenzierungsprotokoll sowie Chargendokumentation liegen bei.
Wofür steht ciPTEC?
Conditionally immortalised Proximal Tubule Epithelial Cells — konditional immortalisierte proximale Tubulusepithelzellen. Proliferieren bei 33 °C, differenzieren bei 37 °C zu einem reifen Monolayer.
Kann ich Membranvesikel statt ciPTEC für OAT1 oder OCT2 verwenden?
Nein. Das sind Aufnahmetransporter, die eine intakte Zellmembran und elektrochemische Gradienten benötigen. Inside-Out-Vesikel sind für ATP-abhängige Effluxtransporter konzipiert.
Wie lange dauert die Differenzierung?
Etwa eine Woche bei 37 °C nach der Expansion bei 33 °C. Details im mitgelieferten Protokoll.
Kann ich ein Testmuster erhalten?
Ja, auf Anfrage.
Sagen Sie uns, welche Transporter Ihre Einreichung benötigt — wir empfehlen das passende Format.
Kontakt aufnehmen